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Mechanical Ventilator Milano © Studio Volpi
Le 1er mai 2020, la Food and Drug Administration (FDA) a certifié le respirateur MVM comme étant destiné à fournir un support de ventilation pour la thérapie intensive pendant la pandémie COVID-19.
Pour plus d'informations, vous pouvez consulter:
Le communiqué de presse du CNRS
La certification FDA
Le site du projet
La conception finale du respirateur MVM publiée sur arXiv.
Le précedent communiqué diffusé le 7 avril sur le site APC
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Objet de la publication:
Faits marquants projets